对于基本分析结果文件，如何对候选基因进行初步的查找？

   对于SNP，Indel：

1、优先考虑Priority判定为H的突变；

2、ExonicFunc中建议优先考虑非同义突变的位点；

3、genomicSuperDups检测该变异位点是否位于重复片段，建议老师不要优先考虑在该列有注释的突变位点；

4、关注保守性预测结果;

5、根据样本家系信息进行相关筛选

   对于CNV/SV：

1、genomicSuperDups检测该变异位点是否位于重复片段，建议老师不要优先考虑在该列有注释的突变位点；

2、关注dgvMerged（将变异位点与基因组变异数据库Database of Genomic Variants，简称DGV)中的SV进行比较，输出该变异位点处已经被报导的SV）注释情况;

3、根据家系情况来筛选;

4、CNVD数据库关注CNV与疾病的关系。

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