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- 2020年9月30日 (三) 02:54 差异 历史 0 Phenolyzer的结果怎样理解?
- 2020年9月30日 (三) 02:54 差异 历史 0 小 Phenolyzer的结果怎样理解? 导入1个版本
- 2020年9月30日 (三) 02:54 差异 历史 0 结果中候选基因富集分析和蛋白互作是如何分析的?是输入疾病还是输入基因?
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- 2020年9月30日 (三) 02:54 差异 历史 0 Phred数值、Q20、Q30分别指什么?
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- 2020年9月30日 (三) 02:54 差异 历史 0 转换/颠换的比值反映SNP数据集的准确性,如何反映?比值的取值范围是多少?
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- 2020年9月30日 (三) 02:54 差异 历史 0 平均有效测序深度指的是什么?
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- 2020年9月30日 (三) 02:54 差异 历史 0 SNV和SNP的区别是什么?
- 2020年9月30日 (三) 02:54 差异 历史 0 小 SNV和SNP的区别是什么? 导入1个版本
- 2020年9月30日 (三) 02:54 差异 历史 0 B37、hg19、GRCh37、GRCh38这4种参考基因组的区别。
- 2020年9月30日 (三) 02:54 差异 历史 0 小 B37、hg19、GRCh37、GRCh38这4种参考基因组的区别。 导入1个版本
- 2020年9月30日 (三) 02:54 差异 历史 0 纯和子区间(ROH)是怎么分析得到的?
- 2020年9月30日 (三) 02:54 差异 历史 0 小 纯和子区间(ROH)是怎么分析得到的? 导入1个版本
- 2020年9月30日 (三) 02:54 差异 历史 0 AT、GC分离现象是什么?
- 2020年9月30日 (三) 02:54 差异 历史 0 小 AT、GC分离现象是什么? 导入1个版本
- 2020年9月28日 (一) 02:27 差异 历史 +68 Mega tutorials 当前
- 2020年9月24日 (四) 10:00 差异 历史 +43 Mega tutorials
- 2020年9月24日 (四) 09:58 差异 历史 +88,691 新 TimedText:How to use mega software.mp4.zh-cn.srt?action=edit 创建页面,内容为“Kind: captions Language: en 00:00:00,170 --> 00:00:02,990 align:start position:0% all welcome</c> 00:00:02,990 --> 00:00:03,000 align:start position:0% all right goo…” 当前
- 2020年9月24日 (四) 09:42 差异 历史 +141 新 Mega tutorials 创建页面,内容为“__TOC__ == How to use MEGA software == 文件:How to use mega software.mp4 == How to use MEGA CC == 文件:How to use mega cc.mp4”
- 2020年9月24日 (四) 09:41 差异 历史 0 新 文件:How to use mega software.mp4 当前
- 2020年9月24日 (四) 09:38 差异 历史 0 新 文件:How to use mega cc.mp4 当前
- 2020年9月21日 (一) 09:05 差异 历史 +79 Test 当前
- 2020年9月21日 (一) 08:28 差异 历史 +24 Test
- 2020年9月21日 (一) 08:08 差异 历史 +46 Test
- 2020年9月21日 (一) 07:25 差异 历史 +55 Test
- 2020年9月21日 (一) 06:49 差异 历史 0 小 对于基本分析结果文件,如何对候选基因进行初步的查找? 导入1个版本
- 2020年9月21日 (一) 06:49 差异 历史 +205 新 公司内部的诺禾正常人外显子数据库和全基因组数据库分别是包括了多少人?
- 2020年9月21日 (一) 06:49 差异 历史 0 小 公司内部的诺禾正常人外显子数据库和全基因组数据库分别是包括了多少人? 导入1个版本
- 2020年9月21日 (一) 06:49 差异 历史 +586 新 CNV数据是不是看不出是杂合的大片段缺失还是纯合的,是否可认为目前的CNV数据为纯合?
- 2020年9月21日 (一) 06:49 差异 历史 0 小 CNV数据是不是看不出是杂合的大片段缺失还是纯合的,是否可认为目前的CNV数据为纯合? 导入1个版本
- 2020年9月21日 (一) 06:49 差异 历史 +712 新 为什么三个家系连锁分析的图片是一个样子,所有的LOD值都是0(理论上应该LOD值不应该为0的)?
- 2020年9月21日 (一) 06:49 差异 历史 0 小 为什么三个家系连锁分析的图片是一个样子,所有的LOD值都是0(理论上应该LOD值不应该为0的)? 导入1个版本
- 2020年9月21日 (一) 06:49 差异 历史 +418 新 标准化基因型似然值的含义怎么解读?三个数字分别对应的是哪种基因型?
- 2020年9月21日 (一) 06:49 差异 历史 0 小 标准化基因型似然值的含义怎么解读?三个数字分别对应的是哪种基因型? 导入1个版本
- 2020年9月21日 (一) 06:49 差异 历史 +390 新 在结果文件中的CNV分析中有CNVID,老师把一个家系的CNV结果都放在一起进行比较,发现,家系样本中CNV位置相同,但是CNVID不同,想问CNVID是怎么定义的?
- 2020年9月21日 (一) 06:49 差异 历史 0 小 在结果文件中的CNV分析中有CNVID,老师把一个家系的CNV结果都放在一起进行比较,发现,家系样本中CNV位置相同,但是CNVID不同,想问CNVID是怎么定义的? 导入1个版本
- 2020年9月21日 (一) 06:49 差异 历史 +498 新 Genotype中,等位基因基因型除了常见的0/0,0/1,1/1外,还会出现1/2, 1/3等情况,0,1,2,3的分类或命名原则是?
- 2020年9月21日 (一) 06:49 差异 历史 0 小 Genotype中,等位基因基因型除了常见的0/0,0/1,1/1外,还会出现1/2, 1/3等情况,0,1,2,3的分类或命名原则是? 导入1个版本
- 2020年9月21日 (一) 06:49 差异 历史 +337 新 在ModelF的结果中,InDel隐性结果中存在较多在splicing区的结果,像这种位于剪切区的突变,如何判定突变确实会造成后续转录和蛋白的影响?这些splicing区突变相关的转录本序列是否可以找到?
- 2020年9月21日 (一) 06:49 差异 历史 0 小 在ModelF的结果中,InDel隐性结果中存在较多在splicing区的结果,像这种位于剪切区的突变,如何判定突变确实会造成后续转录和蛋白的影响?这些splicing区突变相关的转录本序列是否可以找到? 导入1个版本
- 2020年9月21日 (一) 06:49 差异 历史 +375 新 如何表示唯一变异位点?
- 2020年9月21日 (一) 06:49 差异 历史 0 小 如何表示唯一变异位点? 导入1个版本
- 2020年9月21日 (一) 06:49 差异 历史 +204 新 如何对筛选出的基因做基因间相互关系?
- 2020年9月21日 (一) 06:49 差异 历史 0 小 如何对筛选出的基因做基因间相互关系? 导入1个版本
- 2020年9月21日 (一) 06:49 差异 历史 +217 新 查找疾病表型与基因的关系的网站?
- 2020年9月21日 (一) 06:49 差异 历史 0 小 查找疾病表型与基因的关系的网站? 导入1个版本
- 2020年9月21日 (一) 06:49 差异 历史 +301 新 转录本序列查找方法?