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(最新 | 最旧) 查看(前50个 | 后50个)(20 | 50 | 100 | 250 | 500)- 2020年9月18日 (五) 02:11 Suqingdong 讨论 贡献创建了页面模板:提问 (创建页面,内容为“<input type="text" placeholder="姓名" /> <textarea placeholder="请在此提出您的问题"> </textarea>”)
- 2020年9月18日 (五) 02:06 Suqingdong 讨论 贡献创建了页面模板讨论:提示 (创建页面,内容为“ {{提示 | 文本=这样就可以使用模板啦!}}”)
- 2020年9月18日 (五) 02:06 Suqingdong 讨论 贡献创建了页面模板:提示 (创建页面,内容为“<div style="background-color: #e6f7ff;border: 1px solid #91d5ff; -webkit-box-sizing: border-box; box-sizing: border-box;margin: 0; color: rgba(0,0,0,0.65);font-size:…”)
- 2020年9月18日 (五) 01:51 Disease 讨论 贡献创建了页面MediaWiki:Vector.css (创建页面,内容为“这里放置的CSS将影响使用Vector皮肤的用户: h1,h2,h3,h4,h5,h6{color:#c1c1c1}hr{color:#222}.editOptions{background-color:#333;border-color:#4c4c4c}in…”)
- 2020年9月18日 (五) 01:43 Suqingdong 讨论 贡献创建了页面模板讨论:讨论模板 (test: 新章节)
- 2020年9月17日 (四) 10:11 Suqingdong 讨论 贡献创建了页面疾病售后FAQ (创建页面,内容为“* 结题报告相关售后 * 结果文件相关售后 * 分析方法以及基础售后”)
- 2020年9月17日 (四) 09:49 Suqingdong 讨论 贡献删除页面1、平均有效测序深度指的是什么? (内容:“平均有效测序深度指Average_sequencing_depth_on_target,是目标区域的平均测序深度,是比对到目标区域的总数据量/目标区域的总长度的值。 结题报告相关售后 <vote type=1 /> <comments />”)
- 2020年9月17日 (四) 09:31 Suqingdong 讨论 贡献删除页面2、高级分析结果中,优先级预测为H和L的点,筛选条件有哪些不同? (内容:“Novogene通过积累公开文献中的筛选标准,科学制定位点优先级。优先级显示了该位点重要性程度,仅作为指导和参考。 Priority:优先级,H:High,表示该位点不在genome repeat 区域(即genomicSuperDups和Repeat 没有注释信息),千人基因组数据库中频率小于0.01,该位点位于exonic 或者 splicing 区域,且该位点经SIFT、Polyphen、MutationTaster、CADD预测至少有一个软件预测为有害;M:Me…”)
- 2020年9月17日 (四) 09:29 Suqingdong 讨论 贡献删除页面23、如何表示唯一变异位点? (内容:“表示唯一变异位点的方法可以有两种,第一种是:染色号:位置:REF碱基:ALT碱基,如:chr9:135779171:C:T;第二种方法是:描述该基因突变发生的cDNA位置,如:c.1922G>A(p.R641Q)。 结果文件相关售后 <vote type=1 /> <comments />”)
- 2020年9月17日 (四) 09:23 Suqingdong 讨论 贡献删除页面7、EXONICFUNC那一列,AAChange列的UNKNOWM是什么意思? (内容:“ExonicFunc:外显子区的SNV 或 InDel变异类型(SNV的变异类型包括synonymous_SNV, missense_SNV, stopgain, stopgloss和unknown;InDel的变异类型包括frameshift insertion, frameshift deletion, stopgain, stoploss, nonframeshift insertion, nonframeshift deletion和unknown)。在ANNOVAR注释中,如果基因比对到不完整的ORF(open reading frame),突变类型(ExonicFunc列)将被标记为unknown。 AAChange列,被标记为unknown也是同样…”)
- 2020年9月17日 (四) 09:19 Suqingdong 讨论 贡献创建了页面分类:结题报告相关售后 (创建页面,内容为“结题报告相关售后”)
- 2020年9月17日 (四) 09:18 Suqingdong 讨论 贡献通过文件上传导入了03. 转录本序列查找方法?(1次修订)
- 2020年9月17日 (四) 09:18 Suqingdong 讨论 贡献通过文件上传导入了02. 查找疾病表型与基因的关系的网站?(1次修订)
- 2020年9月17日 (四) 09:18 Suqingdong 讨论 贡献通过文件上传导入了01. 如何对筛选出的基因做基因间相互关系?(1次修订)
- 2020年9月17日 (四) 09:18 Suqingdong 讨论 贡献通过文件上传导入了23. 如何表示唯一变异位点?(1次修订)
- 2020年9月17日 (四) 09:18 Suqingdong 讨论 贡献通过文件上传导入了21. Genotype中,等位基因基因型除了常见的0/0,0/1,1/1外,还会出现1/2, 1/3等情况,0,1,2,3的分类或命名原则是?(1次修订)
- 2020年9月17日 (四) 09:18 Suqingdong 讨论 贡献通过文件上传导入了20. 在结果文件中的CNV分析中有CNVID,老师把一个家系的CNV结果都放在一起进行比较,发现,家系样本中CNV位置相同,但是CNVID不同,想问CNVID是怎么定义的?(1次修订)
- 2020年9月17日 (四) 09:18 Suqingdong 讨论 贡献通过文件上传导入了18. 标准化基因型似然值的含义怎么解读?三个数字分别对应的是哪种基因型?(1次修订)
- 2020年9月17日 (四) 09:18 Suqingdong 讨论 贡献通过文件上传导入了17. 为什么三个家系连锁分析的图片是一个样子,所有的LOD值都是0(理论上应该LOD值不应该为0的)?(1次修订)
- 2020年9月17日 (四) 09:18 Suqingdong 讨论 贡献通过文件上传导入了15. CNV数据是不是看不出是杂合的大片段缺失还是纯合的,是否可认为目前的CNV数据为纯合?(1次修订)
- 2020年9月17日 (四) 09:18 Suqingdong 讨论 贡献通过文件上传导入了14. 公司内部的诺禾正常人外显子数据库和全基因组数据库分别是包括了多少人?(1次修订)
- 2020年9月17日 (四) 09:18 Suqingdong 讨论 贡献通过文件上传导入了13. 对于基本分析结果文件,如何对候选基因进行初步的查找?(1次修订)
- 2020年9月17日 (四) 09:18 Suqingdong 讨论 贡献通过文件上传导入了12. 对于感兴趣的基因的突变类型查找方法?(1次修订)
- 2020年9月17日 (四) 09:18 Suqingdong 讨论 贡献通过文件上传导入了11. 突变信息汇总表SNP/INDEL里,QUAL栏的值有高有低,一般是大于100的,一般小于多少认为不可信,还是说放在EXCEL表里的都可信?(1次修订)
- 2020年9月17日 (四) 09:18 Suqingdong 讨论 贡献通过文件上传导入了10. 关于CpG岛的预测,预测的结果应该如何分析,为什么只有名称,没有位置?(1次修订)
- 2020年9月17日 (四) 09:18 Suqingdong 讨论 贡献通过文件上传导入了09. 如何查找突变位点具体位置以及相应的氨基酸突变信息?(1次修订)
- 2020年9月17日 (四) 09:18 Suqingdong 讨论 贡献通过文件上传导入了08. 患者共有的基因中,不在“与疾病相关性排序的基因”里面的基因是不是与疾病不相关?(1次修订)
- 2020年9月17日 (四) 09:18 Suqingdong 讨论 贡献通过文件上传导入了07. EXONICFUNC那一列,AAChange列的UNKNOWM是什么意思?(1次修订)
- 2020年9月17日 (四) 09:18 Suqingdong 讨论 贡献通过文件上传导入了06. 对于GnomAD、ESP6500、ClinVar这些数据库的过滤有没有什么建议,比如低于或高于什么标准可以丢弃?(1次修订)
- 2020年9月17日 (四) 09:18 Suqingdong 讨论 贡献通过文件上传导入了05. 如何判断基因突变类型为杂合or纯合?(1次修订)
- 2020年9月17日 (四) 09:18 Suqingdong 讨论 贡献通过文件上传导入了04. 结果文件中FORMAT一栏,GT:PL:DP:AD。这些简写分别代表什么?(1次修订)
- 2020年9月17日 (四) 09:18 Suqingdong 讨论 贡献通过文件上传导入了03. 同样的疾病样本,为什么第二批样品的检测结果与第一批的有差异?(1次修订)
- 2020年9月17日 (四) 09:18 Suqingdong 讨论 贡献通过文件上传导入了02. 高级分析结果中,优先级预测为H和L的点,筛选条件有哪些不同?(1次修订)
- 2020年9月17日 (四) 09:18 Suqingdong 讨论 贡献通过文件上传导入了01. 筛选千人数据库之前的数据在哪?(1次修订)
- 2020年9月17日 (四) 09:18 Suqingdong 讨论 贡献通过文件上传导入了14. cDNA的编码区是否可以被认为是CDS序列?(1次修订)
- 2020年9月17日 (四) 09:18 Suqingdong 讨论 贡献通过文件上传导入了13. 公司给出的全基因组GC含量一般是用什么方法或程序测算的?(1次修订)
- 2020年9月17日 (四) 09:18 Suqingdong 讨论 贡献通过文件上传导入了12. 我们人外显子一般GC含量是多少?(1次修订)
- 2020年9月17日 (四) 09:18 Suqingdong 讨论 贡献通过文件上传导入了11. 高级分析结果中SNP与Indel结果哪个比较重要?(1次修订)
- 2020年9月17日 (四) 09:18 Suqingdong 讨论 贡献通过文件上传导入了10. AT、GC分离现象是什么?(1次修订)
- 2020年9月17日 (四) 09:18 Suqingdong 讨论 贡献通过文件上传导入了08. 转换/颠换的比值反映SNP数据集的准确性,如何反映?比值的取值范围是多少?(1次修订)
- 2020年9月17日 (四) 09:18 Suqingdong 讨论 贡献通过文件上传导入了07. Phred数值、Q20、Q30分别指什么?(1次修订)
- 2020年9月17日 (四) 09:18 Suqingdong 讨论 贡献通过文件上传导入了06. 结果中候选基因富集分析和蛋白互作是如何分析的?是输入疾病还是输入基因?(1次修订)
- 2020年9月17日 (四) 09:18 Suqingdong 讨论 贡献通过文件上传导入了05. Phenolyzer的结果怎样理解?(1次修订)
- 2020年9月17日 (四) 09:18 Suqingdong 讨论 贡献通过文件上传导入了04. 纯和子区间(ROH)是怎么分析得到的?(1次修订)
- 2020年9月17日 (四) 09:18 Suqingdong 讨论 贡献通过文件上传导入了03. b37、hg19、GRCh37、GRCh38这4种参考基因组的区别。(1次修订)
- 2020年9月17日 (四) 09:18 Suqingdong 讨论 贡献通过文件上传导入了02. SNV和SNP的区别是什么?(1次修订)
- 2020年9月17日 (四) 09:18 Suqingdong 讨论 贡献通过文件上传导入了01. 平均有效测序深度指的是什么?(1次修订)
- 2020年9月17日 (四) 09:17 Suqingdong 讨论 贡献删除页面分类:分析方法以及基础售后 (内容为:“分析方法以及基础售后”,唯一贡献者是“Suqingdong”(讨论))
- 2020年9月17日 (四) 09:17 Suqingdong 讨论 贡献删除页面分类:结果文件相关售后 (内容为:“结果文件相关售后”,唯一贡献者是“Suqingdong”(讨论))
- 2020年9月17日 (四) 09:17 Suqingdong 讨论 贡献保护了分类:结题报告相关售后 [创建=仅允许管理员](无限期) (历史)