在ModelF的结果中，InDel隐性结果中存在较多在splicing区的结果，像这种位于剪切区的突变，如何判定突变确实会造成后续转录和蛋白的影响？这些splicing区突变相关的转录本序列是否可以找到？

位于splicing区的变异，如果annovar未注释相应的氨基酸和蛋白改变，我们无法得知其具体影响。我们可以根据发生在splicing上变异的位置，提取所在转录本。

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