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	<title>对于基本分析结果文件，如何对候选基因进行初步的查找？ - 版本历史</title>
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				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-notice&quot; lang=&quot;zh-Hans-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;__TOC__&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    对于SNP，Indel：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1、优先考虑Priority判定为H的突变；&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2、ExonicFunc中建议优先考虑非同义突变的位点；&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3、genomicSuperDups检测该变异位点是否位于重复片段，建议老师不要优先考虑在该列有注释的突变位点；&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4、关注保守性预测结果;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
5、根据样本家系信息进行相关筛选&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    对于CNV/SV：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1、genomicSuperDups检测该变异位点是否位于重复片段，建议老师不要优先考虑在该列有注释的突变位点；&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2、关注dgvMerged（将变异位点与基因组变异数据库Database of Genomic Variants，简称DGV)中的SV进行比较，输出该变异位点处已经被报导的SV）注释情况;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3、根据家系情况来筛选;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4、CNVD数据库关注CNV与疾病的关系。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:售后FAQ|售后FAQ]]&lt;br /&gt;
[[分类:结果文件相关售后 |结果文件相关售后 ]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;vote type=1 /&amp;gt; &amp;lt;comments /&amp;gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Suqingdong</name></author>
		
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